Roma, 20 febbraio 2026 – Ha avuto luogo nella mattinata di ieri presso la Sala Caduti di Nassiriya del Senato della Repubblica la presentazione ufficiale di Lu.N.A. (Luxury Network Association), ente del Terzo settore che riunisce leader d’impresa e personalità accomunate da una solida cultura dell’impegno sociale. Obiettivo, quello di sostenere conoscenza, prevenzione e ricerca scientifica nell’ambito delle malattie rare.
UNIRE LE FORZE PER UN NETWORKING QUALIFICATO
Ad avviso di Vittorio Savoia, che di Lu.N.A. è il presidente, «il vero impatto sociale emerge quando chi ha successo nel mondo degli affari pone le proprie competenze e il proprio network a disposizione delle cause più importanti. Le malattie rare, purtroppo spesso trascurate, hanno bisogno di una visibilità che solo attraverso un lavoro di squadra possiamo ottenere. Siamo qui oggi al Senato per unire le forze e promuovere la ricerca e la prevenzione». L’appuntamento con Gli occhi nel cielo puntati sul futuro, introdotto dalla senatrice Anna Maria Fallucchi, ha consentito di illustrare gli obiettivi perseguiti dall’associazione, anche attraverso una importante testimonianza personale, quella resa dall’attrice Giorgia Fiori, testimonial dell’associazione in quanto miocardiopatica.
GLI OCCHI NEL CIELO PUNTATI SUL FUTURO
Lu.N.A. nasce dalla convinzione che competenze, relazioni e capacità decisionali possano generare valore collettivo quando orientate verso obiettivi condivisi e di lungo periodo: un networking inteso come responsabilità, capace di trasformare relazioni qualificate in azioni concrete a sostegno di iniziative scientifiche e divulgative, spesso meno visibili, ma cruciali per pazienti, famiglie e comunità. L’associazione opera attraverso un modello filantropico fondato su selezione, responsabilità e continuità, sostenendo partnership con Enti del Terzo Settore, campagne di divulgazione scientifica, progetti di ricerca e prevenzione, con un’attenzione specifica alle malattie rare. Il contributo degli associati non è simbolico: competenze e relazioni vengono messe a disposizione dei progetti selezionati, accompagnandoli nel tempo per favorire percorsi di valore duraturo.
EVENTI PERIODICI DEDICATI
Le attività associative vengono inoltre poste in essere tramite eventi periodici dedicati a specifiche patologie o gruppi di malattie rare, concepiti quali momenti di confronto qualificato tra associati, partner istituzionali e comunità scientifica. Lu.N.A. opera a livello nazionale, con eventi principali a Roma e Milano, e una presenza che include Arezzo e Verona. Nel corso della presentazione al Senato è stato anche annunciato il prossimo evento, un tributo al cantante Lucio Dalla, “La Sera dei Miracoli”, in cartellone la sera del 4 marzo 2026 al Teatro Ghione di Roma. Sarà uno spettacolo che celebrerà la musica e l’eredità di uno dei più grandi cantautori italiani, un omaggio straordinario al suo percorso artistico e alla sua musica senza tempo, con parte degli incassi che verrà devoluto ad AICARM, l’Associazione Italiana Cardiomiopatie.
TRIBUTO A LUCIO DALLA
«Questo tributo a Lucio Dalla è una vera e propria missione per noi – ha dichiarato allo specifico riguardo Antonio Nasca, produttore, direttore artistico, pianista e voce dell’evento al Ghione -, con la nostra interpretazione desideriamo infatti trasmettere la magia della sua musica e, allo stesso tempo, dare visibilità a un tema fondamentale come quello delle malattie rare. Ogni nota, ogni parola, è un impegno a sostenere una causa che ci sta a cuore».
